蔡司成立于1846年，自此成为光学领域的带领者，如今该公司提供广泛的单焦点，双焦点，三焦点和复曲面人工晶状体镜片组合。为了应对不断发展的人工晶体市场，两年多以前，蔡司采取了相应的措施，通过收购扩大其镜片轮廓，在其已经广泛的人工晶体中添加了疏水性丙烯酸模型。这是在2014年1月实现的，当时Carl Zeiss Meditec扩展了其IOL产品组合，包括其一个预装疏水性丙烯酸IOL。

　　独特的光学设计和高纯度，无闪烁的材料是蔡司投入时间和资源的良好技术，从而为公司进入疏水人工晶体市场打开了大门。在对蔡司的生产设施和生产流程进行进一步投资后，2014年9月，该公司推出了CT LUCIA产品系列。

　　在推出之后，蔡司在欧洲和亚洲已经建立的市场中见证了IOL平台前所未有的增长和客户采用。截至2016年3月，蔡司已在全球范围内扩大CT LUCIA的推广，从而进一步增长，2016年10月，*新一代的IOL，CT LUCIA 611P和611PY在欧洲各地上市。

　　本文概述了镜片的三个重要进化亮点，并总结了*近对术后屈光结果的研究。

　　三个进化的亮点

　　作为一家企业，蔡司不断投资其产品平台，在2015/2016年度的研发投入中，其年营业额的近10%。关于CT LUCIA，该公司专注于完善其全预载喷射器系统和优化镜头的光学性能。

　　人眼不是光学对称的，因此很少有IOL完全居中于眼睛。当IOL不居中时，在某些情况下会出现对比敏感度降低，尤其是在低光照条件下。获得专利的非球面蔡司光学设计(图1)可补偿各种角膜形状和镜片未对准时可能出现的各种像差。

　　凭借专利设计，CT LUCIA可以为各种现实生活条件下的患者提供更好的图像质量。

　　在不断改进其IOL的过程中，蔡司实现了CT LUCIA的后360°方形边缘，半径小于3μm。随着镜片设计的这种改进，可以防止细胞迁移和早期后囊膜混浊。

　　CT LUCIA完全预装在蔡司的*新喷油器BLUEJECT中。由于其设计和镜头完全预装，镜头准备快速简便，同时避免不必要的IOL操作。注射器有多种尖端尺寸可供选择，可与CT LUCIA IOL的整个屈光度范围一起使用。 BLUEJECT 2.0尖端进样器可用于4.00至24.00 D的屈光度范围，BLUEJECT 2.2尖端进样器的屈光度范围为24.50至30.00 D，BLUEJECT 2.4尖端进样器的屈光度范围为30.50至34.00 D.切口尺寸建议比实际尖端尺寸大0.2 mm。

　　术后结果

　　一些研究证明了CT LUCIA晶状体平台的良好术后效果。在*近一项对336例在白内障手术中植入CT LUCIA 601P或601PY的患者进行的研究中，67.5%的患者在预测屈光度的±0.50 D内实现了术后屈光度，当使用Haigis配方时，91.6%在±1.00 D之间。当SRK / T公式用作基准时获得了类似的结果。在该模型中，68.1%的患者术后屈光度在预测屈光度的±0.50 D范围内，93.1%在±1.00 D范围内。

　　Roland Ling BM，BCh(牛津)，FRCOphth(伦敦)，执行了所有程序。该结果与皇家眼科医师学会的指导方针相比，该指南指出，在85%的病例中，屈光结果应在目标的±1.00D范围内。

　　“总之，英国埃克塞特医疗眼科诊所的白内障手术的屈光结果，结合使用IOL Master 700生物测量法(ZEISS)和植入CT LUCIA IOL一直非常出色，”Ling先生，眼科顾问外科医生说。

　　结论

　　在整个蔡司IOL产品组合中，CT LUCIA是可靠的镜头选择。通过蔡司研发团队和白内障外科医生在临床实践中的不断增强和持续测试，镜片的性能得到了进一步的*大化，为患者提供了完全增强和优化的镜片设计，以满足他们不断增长的需求。

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